СУБСТАНДАРДНИ И ЛАЖНИ ЛЕКОВИ
Нови глобални начин трговања и услови слободне трговине довели су до укупног повећања производње свих лекова на светском тржишту, што је створило повољније услове и за производњу субстандардних и лажних лекова (counterfeit drugs).
Лажне лекове је тешко открити. Они могу да умакну свакој контроли, нарочито због све веће глобализације и слободне трговине, али и због повећаног броја земаља које производе и извозе лекове, активне супстанце и ексципиенсе. Осим тога, сваком доступна савремена технологија олакшава производњу копија које су практично идентичне оригиналима. Ово се у многим случајевима односи и на лекове.
Субстандардни лек је оригинални производ који не одговара постављеној спецификацији квалитета, што има за последицу неефикасност лека и доводи у опасност пацијента. Субстандардни лек може да буде последица немарности, људске грешке, недовољних људских и финансијских средстава или фалсификовања.
Лажни лекови представљају део ширег феномена субстандардних лекова. Настали су као последица намерног и лажног означавања обележја његовог идентитета и/или порекла.
Фалсификовање лекова означава намерно погрешно обележавање готових лекова или састојака који се користе у њиховој производњи у смислу њиховог идентитета, састава и/или порекла.
Могу се фалсификовати и заштићени и генерички производи, а фалсификат може да буде производ са:
- исправним састојцима
- погрешним састојцима
- без активних супстанци
- са активним супстанцама у недовољним количинама или производ упакован у лажно паковање.
Задатак Агенције за лекове и медицинска средства Србије је да грађанима обезбеди квалитетне, безбедне и ефикасне лекове и медицинска средства, врши промоцију њиховог коришћења на оптималан начин и прати њихов промет.
У циљу заштите становништва од употребе субстандардних и лекова лошег квалитета, као и лажних лекова, а у складу са препорукама Светске здравствене организације, Агенција за лекове и медицинска средства Србије врши и прикупљање пријава субстандардних и лажних лекова.
С тим у вези здравствени радници у свим областима праксе треба да:
- поштују принципе добре апотекарске праксе , добре произвођацке праксе GMP....
- купују лекове само из поузданих извора, обраћајући при том пажњу на њихове услове чувања пре куповине и у ланцу снабдевања
- алармирају разлике у квалитету паковања, обележавања или упутства за употребу, као и у физичком изгледу лекова
- државним меродавним телима пријаве сваки случај сумње, било да је у питању одсуство очекиваног терапијског ефекта или из неког другог разлога, да је лажни лек понуђен или достављен и
изолују и не издају сваки лек за који се сумња да је лажан и да сарадују са истражитељима како би се пронашао извор снабдевања.
| Пријава лажних лекова: |
 |
 |
Попуњену пријаву пошаљите, као додатак, на е-маил адресу:
nci@alims.gov.rs