Naslovna > Skupovi

 Српски  English |  pretraživanje |  mapa |  e-mail |  print |  kontakt | ?? pomoć 

SKUPOVI

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije je organizovala nekoliko stručnih skupova, što predstavlja jedan vid informisanja stručne javnosti.

A. 11. i 12. aprila 2005. godine Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije je organizovala seminar sa međunarodnim učešćem pod nazivom „Savremena pitanja u farmaceutskoj regulativi”. Ovaj seminar je obuhvatao dva skupa – „Peto izdanje evropske farmakopeje” i „Od razvoja leka do njegovog stavljanja u promet”. Predavači na skupu bili su eminentni evropski stručnjaci – direktor Evropskog direktorata za kvalitet lekova (EDQM), direktor za klinička ispitivanja i direktor za registraciju lekova Pfizer-a, najvećeg proizvođača lekova u svetu, stručnjaci britanske Agencije za lekove, direktor internacionalnih tehnologija za Evropu „Kendal International”, vodeće svetske organizacije za klinička ispitivanja lekova (CRO), kao i nezavisni evropski eksperti za oblast regulative lekova.

B. 05.-06. 09.2006. u Beogradu, Evropski forum za Dobru kliničku praksu (European Forum for Good Clinical Practice – EFGCP) iz Brisela zajedno sa Agencijom za lekove i medicinska sredstva Srbije organizovao je konferenciju na najvišem akademskom nivou pod nazivom "Klinička istraživanja u Srbiji-Dobra klinička praksa-Regulativa i Bioetika".

C. Konferencija - A conference on clinical trials in Serbia: Looking upon GCP, regulatory issues and bio-ethics, koji organizuje European Forum for Good Clinical Practice (EFGCP), u saradnji sa Agencijom za lekove i medicinska sredstva Srbije.

detaljnije

D. 25-27.10.2006 u Vršcu organizovan je Simpozijum – Ispitivanje stabilnosti farmaceutskih proizvoda. Organizatori ovog simpozijuma, osim Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije, su i Privredna komora Srbije, odnosno Grupa domaćih proizvođača lekova.

Detaljnije

 

E.Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), pod pokroviteljstvom Ministarstva zdravlja Republike Srbije, organizovala je dvodnevni skup namenjen:

-zdravstvenim radnicima koji su u okviru svojih zdravstvenih ustanova odgovorni za prijavljivanje neželjenih dejstava humanih lekova Nacionalnom centru za farmakovigilancu Agencije, i

-nosiocima dozvola za stavljanje humanih lekova u promet, odnosno osobama odgovornim za dobijanje dozvole za stavljanje humanih lekova u promet i farmakovigilancu.

Cilj ovog skupa je približavanje osnovnih principa farmakovigilance, metodologije praćenja i procene bezbednosti lekova i aspekata vezanih za proces dobijanja dozvole za stavljanje lekova u promet.

Skup se održao dana 9. i 10. novembra 2006, u svečanoj sali Medifarma,  Bačvanska b.b., Beograd.

Lokacija skupa

Program skupa

F.

U Beogradu je održana Evropska konferencija o istraživanjima u pedijatriji sa posebnim osvrtom na farmakoterapiju dece i razvoj novih lekova, koja je trajala od 12-13. decembra 2006. godine. Konferenciju edukativnog karaktera organizovao  je Evropski forum za dobru kliničku praksu iz Brisela . Na dvodnevnoj konferenciji novine u pedijatrijskoj terapiji izložili su najeminentniji klinički farmakolozi, pedijatri  iz EU, USA i Izraela: Prof Rafael Gorodischer, Prof Gerar Pons, Prof Jonh van den Anker i dr. Klaus Rose  kao i domaći stručnjaci iz oblasti kliničke farmakologije i pedijatrije Doc.dr.Milica Bajcetić, Prof dr Ida Jovanović, Doc dr.Predrag Minić, dr.Sinisa Radulović. Konferencija je održana pod pokroviteljstvom Agencije za lekove i medicinska sredstva i Medicinskog fakulteta u Beogradu.Gosti iz inostranstva pokazali su rezultate najnovijih istraživanja lekova kod dece koja ukazuju da dosadašnja praksa prenošenja informacija iz kliničkih ispitivanja kod odraslih na decu nije dovoljno sigurna i može imati velike neželjene posledice. Pored toga predstavljen je i predlog zakona EU koji će najverovatnije biti usvojen u januaru 2007 i koji treba da reguliše klinička ispitivanja lekova kod dece. 

Opšti je zaključak da su ovakvi edukativni sastanci neophodni pre svega zbog razmene informacija o lekovima u cilju kvalitetnije pedijatrijske farmakoterapije.

0.09.2007   Konferencija: Farmacija i zdravstvo


Ako domaći proizvođači lekova za dve godine ne uvedu evropski standard dobre proizvođačke i distributivne prakse, mnogi od njih moraće da obustave proizvodnju. Zakon o lekovima propisao je da od 01.08.2009. godine nijedan lek domaćeg proizvođača ne sme da bude u prometu, a da nije proizveden po GMP standardu, vrednom oko sto miliona evra.
Detaljan program konferencije možete da pogledate u prilogu.

Detaljnije

19.09.2007   Simpozijum Nečistoće i degradacioni proizvodi u farmaciji


Organizacioni odbor skupa
poziva Vas da prisustvujete simpozijumu koji će se održati u Vršcu 31.10.-02.11.2007. godine.
Organizator je Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije.
Informacije o prijavi i uplati kotizacije možete pogledati u Funkcionalnoj oblasti Stručni skupovi, u sekciji Najavljeni skupovi.

Detaljnije

ALiMS - Medicines and Medical Devices Agency of Serbia, Vojvode Stepe 458, 11152 Belgrade, Republic of Serbia
Fax. +381 11 3951 131, +381 11 3951 147
Web site: www.alims.sr.gov.yu, E-mail: hygia@alims.sr.gov.yu Web Master: tatjana.stojadinovic@alims.sr.gov.yu

© 2005 - 2008 Copyright ALiMS